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BIOPHEN Heparin LRT 7.5 (Anti-Xa, Flüssigreagenz)
Bestimmung der Anti-Xa Aktivität im Patientenplasma zur Verlaufskontrolle und Dosisanpassung einer Therapie mit UFH, LMWH, Arixtra®, Orgaran®, Rivaroxaban (Xarelto®), Apixaban (Eliquis®) und Edoxaban (Lixiana®).
BIOPHEN Heparin (Anti-Xa, 2-Stufen) -> SIEHE NEUE ART.NR. 221005
Chromogener Test zur Bestimmung der Konzentration von UFH und LMWH im Plasma oder gereinigten Präparationen gemäß Pharmakopöe / Arzneibuch / FDA.
BIOPHEN Heparin (AT+)
Bestimmung der Anti-Xa-Aktivität im Patientenplasma zur Verlaufskontrolle und Dosisanpassung einer Heparin(oid)therapie in Gegenwart von in vitro zugefügtem Antithrombin.
BIOPHEN Heparin 6
Bestimmung der Anti-Xa Aktivität im Patientenplasma zur Verlaufskontrolle und Dosisanpassung einer Therapie mit UFH, LMWH, Arixtra®, Orgaran®, Rivaroxaban-Xarelto®, u.a.
BIOPHEN Heparin Anti-Xa (2-Stufen) gemäß Pharmacopoeia
Chromogener Test zur Bestimmung der Konzentration von UFH und LMWH im Plasma oder Systemen gemäß Pharmacopoeia / Arzneibuch / FDA.
BIOPHEN Heparin 3
Bestimmung der Anti-Xa Aktivität im Patientenplasma zur Verlaufskontrolle und Dosisanpassung einer Therapie mit UFH, LMWH, Arixtra®, Orgaran®, Rivaroxaban-Xarelto®, u.a.
BIOPHEN α2-Antiplasmin (Plasmin-Inhibitor) LRT
Diagnose von α2-Antiplasmin-Mangel.
BIOPHEN Faktor XIa
Bestimmung von FXIa in biologischen Flüssigkeiten und therapeutischen Konzentraten.
BIOPHEN DTI (Direkte Thrombin-Inhibitoren)
Quantitative Bestimmung der Anti-IIa-Aktivität im Patientenplasma zur Überwachung von Prophylaxe und Therapie mit Hirudin oder anderen direkten Thrombin-Inhibitoren.
BIOPHEN Heparin Anti-IIa (2-Stufen) gemäß Pharmacopoeia
Chromogener Test zur Bestimmung der Konzentration von UFH und LMWH im Plasma oder gereinigten Systemen gemäß Pharmacopoeia / Arzneibuch / FDA .