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Geltungsbeginn der IVDR am 26. Mai 2022

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Faktor VIII-Mangelplasma mit vWF im Normbereich (IVD)

Ab jetzt CE-zertifiziert erhältlich, Produkt enthält kein FVIII-Antigen

Latex-Immunoassay zur immunologischen Fibrinogen-Bestimmung auf dem Gerinnungsautomaten

Gebrauchsfertige Reagenzien, keine Zusatzreagenzien erforderlich, zwei Kontrolllevels verfügbar

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