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ZYMUTEST D-Dimer Antigen
Marker bei arteriellen und venösen Thrombosen. Marker für thrombotische Komplikationen in klinischen Hochrisiko-Situationen. Abschätzung des postoperativen Thromboserisikos. Kontrolle der Effizienz einer antithrombotischen Therapie.
ZYMUTEST Anti-β2-Glycoprotein IgG
Anti-Phospholipidantikörper-Syndrom (APS). Schwangerschaften mit unerklärten Fehlgeburten. Lupus Antikoagulanz mit unklarer Genese, mit bzw. ohne Thrombose. Alle klinischen Situationen, die einen Nachweis der Anti-β2GPI-Autoantikörper erfordern.
ZYMUTEST Anti-Protein Z, IgM
Bestimmung der Anti-Protein Z Autoantikörper vom IgM-Isotyp im Plasma oder Serum, für Forschungszwecke und zum Nachweis einer möglichen Assoziation dieser Antikörper mit klinischen Ereignissen.
ZYMUTEST Anti-Protein Z, IgG
Bestimmung der Anti-Protein Z Autoantikörper vom IgG-Isotyp im Plasma oder Serum, für Forschungszwecke und zum Nachweis einer möglichen Assoziation dieser Antikörper mit klinischen Ereignissen.
ZYMUTEST Anti-Protein S, IgM
Alle Situationen, die einen Nachweis der Anti-Protein S Autoantikörper erfordern: Infektiöse Erkrankungen oder virale Infektionen im Kindesalter Erworbener Protein S Mangel Schwangerschaften mit wiederholten Fehlgeburten unklarer Genese Lupus Antikoagulanz mit unklarer Genese, mit bzw. ohne Thrombose
ZYMUTEST Anti-Protein S, IgG
Alle Situationen, die einen Nachweis der Anti-Protein S Autoantikörper erfordern: Infektiöse Erkrankungen oder virale Infektionen im Kindesalter Erworbener Protein S Mangel Schwangerschaften mit wiederholten Fehlgeburten unklarer Genese Lupus Antikoagulanz mit unklarer Genese, mit bzw. ohne Thrombose
ZYMUTEST Annexin V Antigen
Bestimmung von Annexin V im Plasma Qualitätskontrolle von Plättchen- und Zell-Konzentraten Autoimmunerkrankungen und Systemischer Lupus Erythematodes (SLE) (10 bis >250 ng/ml) Myokardinfarkt im Frühstadium (10 bis >50 ng/ml) Lebererkrankungen (10 bis >100 ng/ml) Kontrolle von Annexin V therapierten Patienten Forschungsanwendungen zur Apoptose.
ZYMUPHEN MP-TF
Bestimmung von TF induzierten Mikropartikel als Marker der Thrombogenität bei verschiedenen pathologischen Zuständen wie Diabetes, erhöhtem Blutdruck, kardiovaskulären und malignen Erkrankungen, Sepsis, Sichelzellenanämie.
Von Willebrand Faktor Mangelplasma, lyophilisiert
Für alle In-vitro-Analysen, in denen humanes vWF-Mangelplasma benötigt wird.
Vitronectin, Anti-Human Maus, IgG
Vitronectin, Anti-Human Maus, IgG (monoklonal)