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BIOPHEN Heparin LRT 7.5 (Anti-Xa, Flüssigreagenz)
Bestimmung der Anti-Xa Aktivität im Patientenplasma zur Verlaufskontrolle und Dosisanpassung einer Therapie mit UFH, LMWH, Arixtra®, Orgaran®, Rivaroxaban (Xarelto®), Apixaban (Eliquis®) und Edoxaban (Lixiana®).
iProtin® ApoB Testkit
Bestimmung von ApoB zur Einschätzung des kardiovaskulären Risikos. Wichtiger Hinweis: Dieser Test ist ausschließlich zur Anwendung mit dem iProtin® Reader vorgesehen und nur mit diesem Gerät kompatibel.
iProtin® Lp(a) Testkit
Bestimmung von Lp(a) zur kardiovaskulären Risikoabschätzung, insbesondere bei Personen mit familiärer Vorbelastung oder erhöhtem Herz-Kreislauf-Risiko. Wichtiger Hinweis: Dieser Test ist ausschließlich zur Anwendung mit dem iProtin® Reader vorgesehen und nur mit diesem Gerät kompatibel.
iProtin® Reader
IVDR-Detektor zur präzisen quantitativen Bestimmung von Lp(a) und ApoB innerhalb von 40 Sekunden. Wichtiger Hinweis: Dieses Gerät ist ausschließlich zur Anwendung mit den iProtin® Lp(a) und iProtin® ApoB Testkits vorgesehen.
Prostaglandin E1
Überprüfung von P2Y12 Antagonisten mittel Plättchenfunktionstest in PRP (Plättchenreiches Plasma). 300 nM
CoaChrom EIA Blocking Puffer
Blocking Buffer für ELISA. Nur zur in-Vitro Verwendung im Labor. Nicht für diagnostische Zwecke bestimmt.
FIBRIPHEN™ Fibrinogen nach Clauss, LRT (Flüssigreagenzien)
Quantitative Bestimmung von Fibrinogen nach der Clauss-Methode
ZYMUTEST HIA, IgG
Zur Bestätigung des klinischen Verdachtes bzw. der Diagnose einer HIT-II / einer Vakzin-induzierten prothrombotischen Immunthrombozytopenie (VIPIT) bzw. Vakzin-induzierten immunogenen thrombotischen Thrombozytopenie (VITT). Heparin-abhängige Antikörper vom IgG-Isotyp zeigen eine höhere Assoziation mit der klinischen Diagnose einer HIT. ZYMUTEST HIA IgG ermöglicht damit erhöhte Spezifität. Die Sensitivität des Tests kann verringert sein, da (seltene) HIT-Fälle, die nur mit den IgM- und/oder IgA-Isotypen assoziiert sind, mit diesem Test nicht nachgewiesen werden.
CEPHEN APTT LS 2.5 (Lupus-Sensitiv)
Messung der Rekalzifizierungszeit von humanem Citratplasma mit standardisiertem aPTT-Reagenz (Cephalin und Aktivator) zur Bestimmung der Aktivität der intrinsischen Gerinnungsfaktoren (II, V, VIII, IX, X, XI, XII), der „antikoagulatorischen“ Aktivität und von Lupus Antikoagulanz.
Bivalirudin (Angiox®) Kontrollplasmen
Für die Qualitätskontrolle von Gerinnungstests, die zur Messung der Bivalirudin-Konzentrationen im Plasma verwendet werden (CK002K, CK002L und 220202).