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ZYMUTEST Anti-Protein S, IgM
Alle Situationen, die einen Nachweis der Anti-Protein S Autoantikörper erfordern: Infektiöse Erkrankungen oder virale Infektionen im Kindesalter Erworbener Protein S Mangel Schwangerschaften mit wiederholten Fehlgeburten unklarer Genese Lupus Antikoagulanz mit unklarer Genese, mit bzw. ohne Thrombose
ZYMUTEST Anti-Protein S, IgG
Alle Situationen, die einen Nachweis der Anti-Protein S Autoantikörper erfordern: Infektiöse Erkrankungen oder virale Infektionen im Kindesalter Erworbener Protein S Mangel Schwangerschaften mit wiederholten Fehlgeburten unklarer Genese Lupus Antikoagulanz mit unklarer Genese, mit bzw. ohne Thrombose
ZYMUTEST PAI-1 Aktivität
Bestimmung der PAI-1 Aktivität Kalibriert gegen NIBSC Int. Standard.
ZYMUTEST FPA Antigen (mit Kontrollen)
Erhöhte FPA-Spiegel (>3 ng/ml) zeigen eine erhöhte Thrombinaktivität an. FPA ist in vielen Situationen, die mit einer Gerinnungsaktivierung assoziiert sind (DIC, Entwicklung einer Thrombose, maligne Erkrankungen) erhöht.
ZYMUTEST Anti-β2-Glycoprotein IgG
Anti-Phospholipidantikörper-Syndrom (APS). Schwangerschaften mit unerklärten Fehlgeburten. Lupus Antikoagulanz mit unklarer Genese, mit bzw. ohne Thrombose. Alle klinischen Situationen, die einen Nachweis der Anti-β2GPI-Autoantikörper erfordern.
ZYMUTEST PAI-1 Antigen
Bestimmung von PAI-1 Antigen in klinischen Proben. Bestimmung von PAI-1 Antigen als kardiovaskulärer Risikofaktor. Bestimmung von PAI-1 bei Diabetes oder Stoffwechselstörungen. Kalibriert gegen NIBSC Int. Standard.
ZYMUTEST tPA Antigen
Bestimmung von tPA Antigen in klinischen Proben als Marker für Erkrankungen. Bestimmung von tPA Antigen bei Thrombolyse mit rekombinantem tPA. Bestimmung von tPA Antigen als kardiovaskulärer Risikofaktor.
ZYMUTEST TAFI (Total) Antigen
Erhöhte TAFI Antigen Konzentrationen können einen hypofibrinolytischen Status begünstigen und so das Thromboserisiko erhöhen.
ZYMUTEST PF4 Antigen
Bestimmung von PF4 im Plasma, im Speziellen nach Probengewinnung mit CTAD oder ETP-Antikoagulanz (zur Vermeidung der ex-vivo Plättchenaktivierung). Bestimmung von PF4 in allen biologischen Flüssigkeiten. Kalibriert gegen NIBSC Int. Standard.
ZYMUTEST Annexin V Antigen
Bestimmung von Annexin V im Plasma Qualitätskontrolle von Plättchen- und Zell-Konzentraten Autoimmunerkrankungen und Systemischer Lupus Erythematodes (SLE) (10 bis >250 ng/ml) Myokardinfarkt im Frühstadium (10 bis >50 ng/ml) Lebererkrankungen (10 bis >100 ng/ml) Kontrolle von Annexin V therapierten Patienten Forschungsanwendungen zur Apoptose.