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BIOPHEN Plasminogen LRT
Bestimmung von Plasminogen in humanem Plasma zur Diagnose eines angeborenen oder erworbenen Plasminogenmangels.
Faktor V Mangelplasma
Messung der Faktor V Aktivität in humanem Citratplasma mit einer Calcium-Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick) Clotting Methode. Für alle In-vitro-Untersuchungen und -Studien, in denen humanes FV Mangelplasma benötigt wird.
Faktor II Mangelplasma
Messung der Faktor II (Prothrombin) Aktivität in humanem Citratplasma mit einer Calcium-Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick) Clotting Methode. Für alle In-vitro-Untersuchungen und -Studien, in denen humanes Prothrombin Mangelplasma benötigt wird.
HEMOCLOT DTI 2.5 (Direkte Thrombin Inhibitoren)
Quantitative Bestimmung von Hirudin und anderen DTI im Plasma.
HEMOCLOT DTI 1 (Direkte Thrombin Inhibitoren)
Quantitative Bestimmung von Hirudin und anderen DTI im Plasma.
BIOPHEN Faktor X
Diagnose angeborener oder erworbener FX-Mängel. Diagnose von Vitamin K-Mängeln. Diagnose von Lebererkrankungen. Überwachung einer Therapie mit Vitamin K-Antagonisten. Gehaltsbestimmung in Prothrombinkomplex-Konzentraten.
Antithrombin & Heparin-Cofaktor II Mangelplasma
Messung der AT & HCII Aktivität in humanem Citratplasma. Für alle In-vitro-Untersuchungen und -Studien, in denen humanes AT & HCII Mangelplasma benötigt wird.
Heparin-Cofaktor II Mangelplasma
Messung der Heparin Cofaktor II Aktivität in humanem Citratplasma. Für alle In-vitro-Untersuchungen und -Studien, in denen humanes Heparin Cofaktor II Mangelplasma benötigt wird.
Faktor II Inhibitor Plasma Low (1-10 BU/mL), tiefgefroren
Dieses Produkt kann als Ersatz für Patientenplasmen mit neutralisierendem Antikörper gegen Gerinnungsfaktoren verwendet werden. Inhibitionsplasmen sind ausschließlich für Forschungszwecke konzipiert.
ZYMUTEST HIA Mono-Strip, IgG
Klinischer Verdacht auf HIT während einer Heparintherapie. Heparin-abhängige Antikörper vom IgG-Isotyp zeigen eine höhere Assoziation mit der klinischen Diagnose einer HIT. ZYMUTEST HIA IgG ermöglicht damit erhöhte Spezifität. Die Sensitivität des Tests kann verringert sein, da (seltene) HIT-Fälle, die nur mit den IgM- und/oder IgA-Isotypen assoziiert sind, mit diesem Test nicht nachgewiesen werden.