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BIOPHEN Faktor VIII:C 6
Nachweis angeborener oder erworbener FVIII-Mängel (Hämophilie A). Bestimmung der FVIII-Wiederfindung in therapierten Patienten. Bestimmung erhöhter FVIII-Konzentration. Messung von FVIII in rekombinanten oder nativen Konzentraten.
UF Heparin Kontrollplasmen
Qualitätskontrolle von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur UFH-Bestimmung (BIOPHEN Heparin).
LMW Heparin Kontrolle C4
Qualitätskontrolle von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur LMWH-Bestimmung (BIOPHEN Heparin) im hohen therapeutischen Bereich.
LMW Heparin Kontrolle C3
Qualitätskontrolle von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur LMWH-Bestimmung (BIOPHEN Heparin) im hohen therapeutischen Bereich.
LMW Heparin Kontrolle C1
Qualitätskontrolle von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur LMWH-Bestimmung (BIOPHEN Heparin) im niedrigen therapeutischen Bereich.
Danaparoid-Na (Orgaran®) Kontrollplasmen
Qualitätskontrolle von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden (BIOPHEN Heparin). Spezifisch für Danaparoid-Na (Orgaran®).
Dabigatran (Pradaxa®) Kontrollplasmen (niedriger Bereich)
Qualitätskontrolle von Anti-Faktor IIa-Gerinnungsmethoden (HEMOCLOT Thrombin Inhibitoren, Art.Nr. CK002K/L oder BIOPHEN DTI, Art.Nr. 220202). Spezifisch für Dabigatran (Pradaxa®).
Dabigatran (Pradaxa®) Kontrollplasmen
Qualitätskontrolle von Anti-Faktor IIa-Gerinnungsmethoden (HEMOCLOT Thrombin Inhibitoren, Art.Nr. CK002K/L oder BIOPHEN DTI, Art.Nr. 220202). Spezifisch für Dabigatran (Pradaxa®).
Rivaroxaban (Xarelto®) Kontrollplasmen
Qualitätskontrolle von direkten Anti-Faktor Xa-Gerinnungsmethoden (BIOPHEN®DiXa-I, Art.Nr. 221030). Spezifisch für Rivaroxaban (Xarelto®).
Apixaban (Eliquis®) Kontrollplasmen (niedriger Bereich)
Qualitätskontrolle von direkten Anti-Faktor Xa-Gerinnungsmethoden: BIOPHEN DiXaI (Art.Nr. 221030) BIOPHEN Heparin LRT (Art.Nr. 221011 / 221013 / 221015) BIOPHEN Heparin (Art.Nr. 221003 / 221006). Spezifisch für Apixaban (Eliquis®).