Das Vorliegen von Faktor VIII-Inhibitoren reduziert die Effektivität der Hämophilie A-Therapie. Daher ist es wichtig, Faktor VIII-Inhibitoren mit einem Inhibitortest zu quantifizieren.
Unser neuer CE-zertifizierter CRYOcheck™ Faktor VIII Inhibitor Kit enthält die Komponenten zur Durchführung eines modifizierten Nijmegen-Bethesda-Tests.
Die Vorteile des CRYOcheckTM Faktor VIII Inhibitor Kits im Überblick:
- Standardisierte Komponenten und ein validiertes Verfahren zur Durchführung eines MNBA gemäß Empfehlung des U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
- Hervorragende Wiederholbarkeit und Reproduzierbarkeit, für eine bessere Vergleichbarkeit zwischen Laboren
- Ausgezeichnete Linearität über einen breiten Messbereich
- Hochsensitiv und hochspezifisch
- Praktische tiefgefrorene Reagenzien – gebrauchsfertig innerhalb von Minuten, keine Rekonstitutionsfehler
- Jeder Kit enthält das erforderliche Material für die Vorbereitung von 5 bis ca. 25 Patientenproben (5 Komplettsets plus Positiv- und Negativkontrollen)
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Literatur:
- Miller et al., Haemophilia 2018, Reagent substitutions in the Centers for Disease Control and Prevention Nijmegen‐Bethesda assay for factor VIII inhibitors.
- Miller et al., J Thromb Haemost 2012, Validation of Nijmegen–Bethesda assay modifications to allow inhibitor measurement during replacement therapy and facilitate inhibitor surveillance.
- Kershaw et al., Thromb Res 2013, Validation of 4% albumin as a diluent in the Bethesda assay for FVIII inhibitors.
- Verbruggen et al., Thromb Haemost 2002, A 4% solution of bovine serum albumin may be used in place of factor VIII:C deficient plasma in the control sample in the Nijmegen Modification of the Bethesda factor VIII:C inhibitor assay.
