Eine wichtige Funktion der Blutplättchen ist die primäre Hämostase, bei der es zu einem Kontakt der Thrombozyten mit Kollagen des verletzten Gewebes, und damit zu ihrer Aktivierung, kommt.
Angeborene (z.B. Glanzmann-Thrombasthenie, Bernard-Soulier-Syndrom, graues Thrombozytensyndrom, etc.) und erworbene Störungen (z.B. durch Medikamente oder hämatologische Erkrankungen), die Auswirkungen auf die primäre Hämostase haben, können so mithilfe von Aggregometrie klinisch untersucht werden.
Zusätzlich werden Agonisten, wie Kollagen, für die Überprüfung der Wirkung aggregationshemmender Medikamente verwendet.
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