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BIOPHEN Protein C (LRT, Flüssigreagenz)
Diagnose angeborener oder erworbener Protein C-Mängel. Gehaltsbestimmung in Konzentraten.
CRYOcheck™ Faktor II Mangelplasma, tiefgefroren
Messung der Faktor II Aktivität in humanem Citratplasma mit einer Calcium-Thromboplastin (PTZ) Clotting Methode. Für alle In-vitro-Untersuchungen und -Studien, in denen humanes Faktor II Mangelplasma benötigt wird.
CRYOcheck™ Faktor II Mangelplasma, tiefgefroren
Messung der Faktor II Aktivität in humanem Citratplasma mit einer Calcium-Thromboplastin (PTZ) Clotting Methode. Für alle In-vitro-Untersuchungen und -Studien, in denen humanes Faktor II Mangelplasma benötigt wird.
ZYMUTEST HIA, IgG
Zur Bestätigung des klinischen Verdachtes bzw. der Diagnose einer HIT-II / einer Vakzin-induzierten prothrombotischen Immunthrombozytopenie (VIPIT) bzw. Vakzin-induzierten immunogenen thrombotischen Thrombozytopenie (VITT). Heparin-abhängige Antikörper vom IgG-Isotyp zeigen eine höhere Assoziation mit der klinischen Diagnose einer HIT. ZYMUTEST HIA IgG ermöglicht damit erhöhte Spezifität. Die Sensitivität des Tests kann verringert sein, da (seltene) HIT-Fälle, die nur mit den IgM- und/oder IgA-Isotypen assoziiert sind, mit diesem Test nicht nachgewiesen werden.
GFC Test
Testreagenzien für die schnelle und effiziente Messung der globalen fibrinolytischen Kapazität mit dem Lysis Timer von Hyphen BioMed .
GFC Kontrollplasmen
Kontrollplasmen für die schnelle und effiziente Messung der globalen fibrinolytischen Kapazität mit dem Lysis Timer von Hyphen BioMed .
BIOPHEN UF Heparin Kalibrationsplasmen
Kalibration von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur Heparinbestimmung mit BIOPHEN Heparin Testkits. Spezifisch für UFH.
Heparin (LMWH & UFH) Hybrid Kalibrationsplasmen
Kalibration von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur Heparinbestimmung mit BIOPHEN®Heparin Testkits. Als ‘Hybridkalibrator’ für LMWH und UFH bei Verwendung von BIOPHEN®Heparin Testkits.
BIOPHEN Faktor VIII:C 2.5
Nachweis angeborener oder erworbener FVIII-Mängel (Hämophilie A). Bestimmung der FVIII-Wiederfindung in therapierten Patienten. Bestimmung erhöhter FVIII-Konzentration. Messung von FVIII in rekombinanten oder nativen Konzentraten.
BIOPHEN Heparin Anti-Xa (2-Stufen) gemäß Pharmacopoeia
Chromogener Test zur Bestimmung der Konzentration von UFH und LMWH im Plasma oder Systemen gemäß Pharmacopoeia / Arzneibuch / FDA.