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ZYMUTEST HIA, IgG
Zur Bestätigung des klinischen Verdachtes bzw. der Diagnose einer HIT-II / einer Vakzin-induzierten prothrombotischen Immunthrombozytopenie (VIPIT) bzw. Vakzin-induzierten immunogenen thrombotischen Thrombozytopenie (VITT). Heparin-abhängige Antikörper vom IgG-Isotyp zeigen eine höhere Assoziation mit der klinischen Diagnose einer HIT. ZYMUTEST HIA IgG ermöglicht damit erhöhte Spezifität. Die Sensitivität des Tests kann verringert sein, da (seltene) HIT-Fälle, die nur mit den IgM- und/oder IgA-Isotypen assoziiert sind, mit diesem Test nicht nachgewiesen werden.
ZYMUTEST Protein Z Antigen
Bestimmung von Protein Z im Plasma, biologischen Flüssigkeiten oder gereinigten Fraktionen bzw. Konzentraten.
ZYMUTEST Protein S Gesamt Antigen
Diagnose eines Protein S-Mangels (angeboren, erworben oder transitorisch) • Typ I-Mangel: Erniedrigtes Protein S-Antigen (Gesamtes und Freies Protein S) • Typ II-Mangel: Normales Protein S-Antigen (Gesamtes und Freies Protein S) erniedrigte Protein S-Aktivität • Typ III-Mangel: Normales Gesamtes Protein S-Antigen, erniedrigte Aktivität und Freies Protein S-Antigen Bestimmung von Protein S in klinischen Studien.
ZYMUTEST PAI-1 Aktivität
Bestimmung der PAI-1 Aktivität in klinischen Proben. Bestimmung der PAI-1 Aktivität als kardio-vaskulärer Risikofaktor. Kalibriert gegen NIBSC Int. Standard.
ZYMUTEST PAI-1 Antigen
Bestimmung von PAI-1 Antigen in klinischen Proben. Bestimmung von PAI-1 Antigen als kardio-vaskulärer Risikofaktor. Bestimmung von PAI-1 bei Diabetes oder Stoffwechselstörungen. Kalibriert gegen NIBSC Int. Standard.
ZYMUTEST tPA Antigen
Bestimmung von tPA Antigen in klinischen Proben als Marker für Erkrankungen. Bestimmung von tPA Antigen bei Thrombolyse mit rekombinantem tPA. Bestimmung von tPA Antigen als kardiovaskulärer Risikofaktor.
BIOPHEN Kontrollplasma Gerinnung "Abnormal"
Abnormal-Kontrollplasma. Die Liste der angeführten Parameter wird laufend erweitert.
BIOPHEN Kontrollplasma Gerinnung "Normal"
Normal-Kontrollplasma. Die Liste der angeführten Parameter wird laufend erweitert.
BIOPHEN Faktor VIII:C 6
Nachweis angeborener oder erworbener FVIII-Mängel (Hämophilie A). Bestimmung der FVIII-Wiederfindung in therapierten Patienten. Bestimmung erhöhter FVIII-Konzentration. Messung von FVIII in rekombinanten oder nativen Konzentraten.
LMW Heparin Kontrollplasmen (niedriger Bereich)
Qualitätskontrolle von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur LMWH-Bestimmung (BIOPHEN Heparin) im niedrigen therapeutischen Bereich.