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Kalibration eines modifizierten einstufigen FVIII-Aktivitätsassays zur Bestimmung der Konzentration von aktivem Emicizumab.

Qualitätskontrolle von modifizierten einstufigen FVIII-Aktivitätsassays zur Bestimmung der Konzentration von aktivem Emicizumab.

Bestimmung von Faktor VIII:Ag in Plasma, Konzentraten und anderen biologischen Flüssigkeiten.

IVDR-Detektor zur präzisen quantitativen Bestimmung von Lp(a) und ApoB innerhalb von 40 Sekunden. Wichtiger Hinweis: Dieses Gerät ist ausschließlich zur Anwendung mit den iProtin® Lp(a) und iProtin® ApoB Testkits vorgesehen.

Gebrauchsfertiges Flüssigreagenz, enthält synthetische Phospholipide. Der Kit eignet sich für die Bestimmung der NAPTT gemäß Pharmacopoeia (EP) in therapeutischen Präparaten. Das NAPTT-Reagenz kann für Forschungszwecke auch zum Nachweis einer Kontaktaktivierung und der Hyperkoagulabilität verwendet werden.

Abnormalplasma zur Richtigkeitskontrolle von PTZ- und aPTT-Tests. Die Faktoren II, VII, IX und X sind vermindert.

Abnormalplasma zur Richtigkeitskontrolle von PTZ- und aPTT-Tests. Die Faktoren II, VII, IX und X sind stark vermindert.

Abnormales Kontrollplasma für aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) Tests.

Normalplasma zur Richtigkeitskontrolle von PTZ- und aPTT-Tests.

Normalplasma zur Richtigkeitskontrolle PTZ- und aPTT-Tests.