Suchergebnisse

Kalibration eines modifizierten einstufigen FVIII-Aktivitätsassays zur Bestimmung der Konzentration von aktivem Emicizumab.

Gebrauchsfertiges Flüssigreagenz, enthält synthetische Phospholipide. Der Kit eignet sich für die Bestimmung der NAPTT gemäß Pharmacopoeia (EP) in therapeutischen Präparaten. Das NAPTT-Reagenz kann für Forschungszwecke auch zum Nachweis einer Kontaktaktivierung und der Hyperkoagulabilität verwendet werden.

Messung der Rekalzifizierungszeit von humanem Citratplasma mit standardisiertem aPTT-Reagenz (Cephalin und Aktivator) zur Bestimmung der Aktivität der intrinsischen Gerinnungsfaktoren (II, V, VIII, IX, X, XI, XII) und der „antikoagulatorischen“ Aktivität.

Messung der Rekalzifizierungszeit von humanem Citratplasma mit standardisiertem aPTT-Reagenz (Cephalin und Aktivator) zur Bestimmung der Aktivität der intrinsischen Gerinnungsfaktoren (II, V, VIII, IX, X, XI, XII) und der „antikoagulatorischen“ Aktivität.

Messung der Rekalzifizierungszeit von humanem Citratplasma mit standardisiertem aPTT-Reagenz (Cephalin und Aktivator) zur Bestimmung der Aktivität der intrinsischen Gerinnungsfaktoren (II, V, VIII, IX, X, XI, XII) und der „antikoagulatorischen“ Aktivität.

Messung der Rekalzifizierungszeit von humanem Citratplasma mit standardisiertem aPTT-Reagenz (Cephalin und Aktivator) zur Bestimmung der Aktivität der intrinsischen Gerinnungsfaktoren (II, V, VIII, IX, X, XI, XII) und der „antikoagulatorischen“ Aktivität.

Screening-Test zur Risikoabschätzung der Entwicklung einer HIT oder HITT bei Heparin behandelten Patienten (UFH oder LMWH). Klinischer Verdacht auf HIT während einer Heparintherapie.

Quantitative Bestimmung des FV-L (APC Resistenz). Zur Diagnose der R506Q FV-Mutation (Faktor V-Leiden) bzw. jeglicher FV-Mutanten, die gegen APC resistent sind.

Abnormales Kontrollplasma für aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) Tests.

Normalplasma zur Richtigkeitskontrolle von PTZ- und aPTT-Tests.