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NAPTT Reagent Kit
Gebrauchsfertiges Flüssigreagenz, enthält synthetische Phospholipide. Der Kit eignet sich für die Bestimmung der NAPTT gemäß Pharmacopoeia (EP) in therapeutischen Präparaten. Das NAPTT-Reagenz kann für Forschungszwecke auch zum Nachweis einer Kontaktaktivierung und der Hyperkoagulabilität verwendet werden.
ZYMUTEST HIA, IgGAM Screening
Screening-Test zur Risikoabschätzung der Entwicklung einer HIT oder HITT bei Heparin behandelten Patienten (UFH oder LMWH). Klinischer Verdacht auf HIT während einer Heparintherapie.
HEMOCLOT Quanti. V-L (APC Resistenz)
Quantitative Bestimmung des FV-L (APC Resistenz). Zur Diagnose der R506Q FV-Mutation (Faktor V-Leiden) bzw. jeglicher FV-Mutanten, die gegen APC resistent sind.
CRYOcheck™ Heparin Kontrollplasma, tiefgefroren
Abnormales Kontrollplasma für aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) Tests.
CRYOcheck™ Pooled Normal Plasma, tiefgefroren
Normalplasma zur Richtigkeitskontrolle von PTZ- und aPTT-Tests.
CRYOcheck™ Pooled Normal Plasma, tiefgefroren
Normalplasma zur Richtigkeitskontrolle PTZ- und aPTT-Tests.
CRYOcheck™ Pooled Normal Plasma, tiefgefroren
Normalplasma zur Richtigkeitskontrolle von PTZ- und aPTT-Tests.
CEPHEN APTT LS 1 (Lupus-Sensitiv)
Messung der Rekalzifizierungszeit von humanem Citratplasma mit standardisiertem aPTT-Reagenz (Cephalin und Aktivator) zur Bestimmung der Aktivität der intrinsischen Gerinnungsfaktoren (II, V, VIII, IX, X, XI, XII), der „antikoagulatorischen“ Aktivität und von Lupus Antikoagulanz.
CEPHEN APTT 1
Messung der Rekalzifizierungszeit von humanem Citratplasma mit standardisiertem aPTT-Reagenz (Cephalin und Aktivator) zur Bestimmung der Aktivität der intrinsischen Gerinnungsfaktoren (II, V, VIII, IX, X, XI, XII) und der „antikoagulatorischen“ Aktivität.
HEMOCLOT DTI 2.5 (Direkte Thrombin Inhibitoren)
Quantitative Bestimmung von Hirudin und anderen DTI im Plasma.