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CRYOcheck™ Abnormal 2 Kontrollplasma, tiefgefroren
Abnormalplasma zur Richtigkeitskontrolle von PTZ- und aPTT-Tests. Die Faktoren II, VII, IX und X sind stark vermindert.
FIXa Kontrollen (Ultra Low)
Qualitätskontrolle von FIXa-Bestimmungen in Konzentraten oder gereinigten Systemen. Speziell entwickelt für den Testkit BIOPHEN FIXa (Art.Nr. 221812).
FIXa Kontrollen (Ultra Low)
Qualitätskontrolle von FIXa-Bestimmungen in Konzentraten oder gereinigten Systemen. Speziell entwickelt für den Testkit BIOPHEN FIXa (Art.Nr. 221812).
BIOPHEN FIXa Kontrollen
Qualitätskontrolle von FIXa-Bestimmungen in Konzentraten oder gereinigten Systemen. Speziell entwickelt für den Testkit BIOPHEN FIXa (Art.Nr. 221802, 221806).
BIOPHEN Bivalirudin (Angiox®) Kalibrationsplasmen
Kalibration von Anti-Faktor IIa-Gerinnungsmethoden (HEMOCLOT Thrombin Inhibitoren, Art.Nr. CK002K/L oder BIOPHEN DTI, Art.Nr. 220202). Spezifisch für Bivalirudin (Angiox®)
5-ELISA ANTI-ACE 2, IgG Autoantikörper
Bestimmung von Anti-Angiotensin-konvertierendes-Enzym 2 (Anti-ACE2) IgG-Autoantikörpern in Plasma oder anderen biologischen Flüssigkeiten. Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik.
5-ELISA ANTI-ANNEXIN A1, IgG Autoantikörper
Zur Bestimmung von Anti-Annexin A1 IgG-Autoantikörpern in Plasma oder in jeder biologischen Flüssigkeit. Nur für Forschungszwecke. Nicht für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik.
5-BUFFER USP/Ph.Eur. Tris-NaCl-BSA-Puffersalze, pH 7,4
5-BUFFER USP/Ph.Eur. Tris-NaCl-BSA-Puffersalze, pH 7,4 für die Qualitätskontrolle der Anti-FXa- und Anti-FIIa-Aktivität von niedermolekularem Heparin (NMH) in Übereinstimmung mit der EU-Pharmacopoeia.
5-BUFFER USP Tris-NaCl-PEG-6000-Puffersalze, pH 7,4
5-BUFFER USP Tris-NaCl-PEG-6000-Puffersalze, pH 7,4 für die Qualitätskontrolle der Anti-FXa- und Anti-FIIa-Aktivität von niedermolekularem Heparin (NMH) in Übereinstimmung mit der US-Pharmacopoeia.
5-BUFFER USP/Ph.Eur. Tris-NaCl-EDTA-Puffersalze, pH 8,4
5-BUFFER USP/Ph.Eur. Tris-NaCl-EDTA-Puffersalze, pH 8,4 für die Qualitätskontrolle der Anti-FXa- und Anti-FIIa-Aktivität von niedermolekularem Heparin (NMH) in Übereinstimmung mit der EU- und US-Pharmacopoeia.