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ZYMUTEST Anti-Protein S, IgG
Alle klinischen Situationen, die einen Nachweis der Anti-Protein S Autoantikörper erfordern: Infektiöse Erkrankungen oder virale Infektionen im Kindesalter Erworbener Protein S Mangel Schwangerschaften mit wiederholten Fehlgeburten unklarer Genese Lupus Antikoagulanz mit unklarer Genese, mit bzw. ohne Thrombose
Prekallikrein Fraktion gem. Pharm. Eur.
Zur Bestimmung von Prekallikrein-Aktivator in Albumin- und Immunoglobulin-Präparationen gemäß Pharm. Eur.
CoaChrom® Kallikrein Inhibitor
Forschungskit für die Bestimmung der Kallikrein Inhibitorkonzentration in humanem Plasma, in Blutfraktionen und gereinigten Präparationen.
CoaChrom® Kallikrein Like Activity
Forschungskit für die Bestimmung der Kallikrein Konzentration in humanem Plasma, in Blutfraktionen und gereinigten Präparationen.
Heparin Cofaktor II EIA
Bestimmung von Heparin Cofaktor II Antigen im Plasma oder gereinigten Fraktionen.
BIOPHEN Heparin Anti-IIa (nur für gereinigte Systeme)
Bestimmung von Heparin und Heparin analogen Substanzen in gereinigten Systemen über die inhibitorische Aktivität gegen Thrombin in Gegenwart von Antithrombin (kinetischer Test). Nicht geeignet zur Bestimmung von Heparin im Plasma.
Faktor IX Mangelplasma kongenital (tiefgefroren)
Für alle In-vitro - Analysen, in denen kongenitales humanes Faktor IX-Mangelplasma benötigt wird.
HEPA-Remove®
Heparin und Heparin-ähnliche Substanzen beeinflussen zahlreiche Gerinnungstests und PCR-basierte Tests. HEPA-Remove ® dient der Eliminierung dieser Einflüsse. Darüber hinaus eignet sich HEPA-Remove ® zur Inhibierung der Faktor XII-Aktivierung in aPTT-basierten Tests. Für Forschungszwecke.
Spenderplasma mit Vitamin K-Antagonisten (Warfarin-Natrium, Coumadin)
Für alle In-vitro-Analysen, in denen humanes Vitamin K-Antagonisten-Plasma benötigt wird.
Emicizumab Kontrollplasmen
Qualitätskontrolle von modifizierten einstufigen FVIII-Aktivitätsassays zur Bestimmung der Konzentration von aktivem Emicizumab.